Por meio de comunicado a Agência Nacional de Vigilâncai Sanitária emtiu alerta sobre a automedicação; especialmente nesse momento de pandemia, que tem preocupado autoridades sanitárias em todo o mundo. De acordo com a agência “É preciso que as pessoas se...
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Anvisa convoca governadores para discutir problemas em liberação da Sputnik V
Onze governadores que mostram interesse na aquisição da vacina russa Sputnik V foram convocados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); durante o encontro a agência explicará os problemas com a documentação do pedido de uso emergencial do imunizante no...
Anvisa autoriza uso emergencial da vacina da Janssen contra Covid-19
De acordo com nota da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o órgão aprovou nesta quarta-feira, 31, o uso emergencial da vacina da Janssen contra o novo coronavírus. O novo imunizante produzido pela farmacêutica da Johnson & Johnson, já pode...
Anvisa faz exigências em análise de pedido de testes com vacina Versamune
Em nova nota, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária informou que realizou exigências à Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (USP); noprocesso de análise do pedido para realização de testes clínicos de Fases 1 e...
Anvisa suspende prazo de análise da Sputnik V
Com nota divulgada durante o final de semana; a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou a suspensão dos prazos de análises do pedido de uso emergencial da vacina russa Sputnik V. De acordo com a Anvisa, a medida acontece...
Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina Janssen
Anunciado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira (24), que a agência recebeu o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen. Anteriormente, o governo brasileiro já manifestou intenção de compra de 38 milhões de doses do imunizante...
Anvisa vai monitorar produção, distribuição e estoque de oxigênio medicinal
De acordo com nova nota da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o órgão irá monitorar as empresas, fabricantes, envasadoras e distribuidoras de oxigênio medicinal, semanalmente para verificar a sua capacidade de fabricação; bem como envase e distribuição de acordo...
Rendesivir: antiviral produzido pela Gilead Sciences é o primeiro medicamento registrado no país para pacientes internados com COVID-19
Rendesivir, medicamento impede progressão para doença respiratória mais grave e acelera o tempo de recuperação entre cinco e sete dias. Terapia deve ser aliada para desafogar a lotação das UTI's no país e diminuir o tempo de internação
Anvisa regulamenta importação de remédios e vacinas por estados
De acordo com nota da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a agência aprovou resolução que regulamenta “autorização excepcional e temporária” para que estados; bem como municípios e o Distrito Federal importem medicamentos e vacinas para covid-19 que não possuam...
‘Lancet’ publica estudo revelando resposta imune de até 98,4% para vacina Covaxin
Em novo estudo publicado na revista cientifica Lancet; revela resultados preliminares de estudos clínicos da vacina indiana Covaxin. De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, houve solicitação de autorização para uso emergencial no Brasil. Além disso, o estudo...
Anvisa emite nota ressaltando a segurança das vacinas
Em nota a imprensa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), ressaltou que o uso de vacinas para Covid-19 não indicam qualquer relação das vacinas com eventos adversos graves ou óbitos no país. De acordo com nota da agência a...
Registro definitivo: Brasil aprova vacina da Pfizer
De acordo com nota divulgada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); o órgão, aprovou a vacina da Pfizer/BioNTech contra a Covid-19 para uso no Brasil; além de ser o primeiro imunizante anticovid a receber o registro definitivo no país....
Anvisa e Biotech discutem autorização para testes da Covaxin no Brasil
Em reunião nesta segunda-feira (8), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reuniu com representantes do laboratório indiano Bharat Biotech; para definir pendências a respeito do pedido de anuência de estudo clínico Fase 3 da vacina Covaxin no Brasil....
Blau ganha aval da Anvisa para produzir IFA em nova fábrica no Brasil
A farmacêutica Blau, recebeu da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o certificado de boas práticas para a nova fábrica de Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), que funcionará no complexo industrial de Cotia, em São Paulo. De acordo com o presidente da...
Anvisa publica nota com orientações as farmácias
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, publicou duas notas técnicas com orientações as farmácias para o período de pandemia do novo coronavírus. De acordo com a Nota Técnica nº 6/2021, na qual dispõe sobre as orientações destinadas às farmácias enquanto durar...