Anunciado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira (24), que a agência recebeu o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen. Anteriormente, o governo brasileiro já manifestou intenção de compra de 38 milhões de doses do imunizante da farmaceutia. A empresa é o braço farmacêutico da Johnson & Johnson. A entrega dessas doses tem uma previsão inicial no final do ano, sem data específica.
De acordo com a Anvisa, as primeiras 24 horas a agência irá verificar os documentos necessários disponíveis. Contudo, a análise do pedido de uso emergencial acontece por uma equipe multidisciplinar; com especialistas das áreas de registro; bem como monitoramento e inspeção. “A equipe vem atuando de forma integrada, com as ações otimizadas e acompanhadas pela comissão que envolve três diretorias da agência”, afirmou a Anvisa.
Dessa forma, o prazo previsto pela agência entre o processo de verificação dos documentos e o resultado do pedido é de sete dias corridos. No entanto, esse prazo pode variar caso haja falta de documentos. Nesse caso, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório.
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