Nesta sexta-feira (17), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); publicou nova resolução que autoriza a comercialização de mais um produto medicinal à base de Cannabis no país.
De acordo com o órgão, o Extrato de Cannabis Sativa Alafiamed 200 mg/ml é obtido a partir do extrato vegetal da Cannabis sativa, a partir de um conjunto de substâncias da planta. Assim, o novo medicamento aprovado que tem fabricação na Suíça terá importação e distribuído no Brasil como produto acabado pronto para uso. Ele estará disponível sob a forma de solução em gotas, contendo 50 mg/mL de canabidiol (CBD) e não mais que 0,2% de tetrahidrocanabinol (THC). O THC é o princípio ativo priscotrópico da planta.
Contudo, a compra do medicamento acontece apenas mediante da prescrição médica por meio de receita do tipo B (de cor azul).
“O CBD e o THC informados considerados marcadores no controle de qualidade desses extratos; os quais são compostos também por outras substâncias, como demais canabinoides e taninos. Os extratos vegetais têm composição complexa, podendo conter muitas substâncias ativas que podem agir por diferentes mecanismos no corpo humano, o que torna ainda mais importante o controle e o monitoramento aplicados a esses produtos pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS)”, destacou a Anvisa.