A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do produto de terapia gênica Roctavian® (valoctocogeno roxaparvoveque), da empresa Biomarin Brasil Farmacêutica Ltda. De acordo com a Anvisa, o medicamento é indicado para tratamento de pacientes adultos com hemofilia A...
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Aprovado primeiro produto de terapia avançada no Brasil
A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União (D.O.U.) desta quinta-feira (6/8), o registro do primeiro produto de terapia gênica no Brasil, indicado para o tratamento de doença rara. Trata-se do Luxturna® (voretigene neparvoveque), um tipo especial de medicamento de terapia avançada, denominado produto de terapia gênica, produzido pela Novartis...
CTNBio aprova terapia genética contra cegueira
Primeira vez que o colegiado ligado ao Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação e responsável por prestar apoio técnico e assessoramento ao governo federal aprovou a liberação comercial de um produto para terapia genética no Brasil A Comissão Técnica Nacional...